면역치료제

면역치료제 CEO, 뇌종양 치료제 의미 있는 테스트 결과 기대
한국 바이오기업 에이치엘비(HLB)의 미국 자회사인 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunnomic Therapeutics)의 윌리엄 허(William Hearl) 대표는 늦어도 올해 8월까지는 교모세포종 치료제의 임상 2상을 통해 의미 있는 시험 결과가 나올 것으로 기대한다고 말했다.

면역치료제

토토사이트 GBM이라는 약자로 알려진 교모세포종은 악성 뇌종양입니다.

이뮤노믹 테라퓨틱스는 힐이 개발한 면역치료 플랫폼 기술인 UNITE 플랫폼을 적용해 만든 GBM 후보물질 ITI-1000으로

임상 2상을 진행하고 있다.

“1상 임상 연구의 환자들은 표준 치료 대조군을 사용한 16개월에 비해 40개월의 중앙 생존율로 놀라운 생존 이점을 보였습니다.

2상은 진행 중이며 완료에 가까워지고 있습니다. more news

전체 생존 이점의 관찰을 확인하기 위해 찾고 있습니다.

Hearl은 5월 23일 Korea Times와의 서면 인터뷰에서 “120명의 대상을 대상으로 한 맹검 및 위약 대조 연구”라며 “이 연구의 결과를

2022년에 알 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

최근 한국을 찾은 헐 박사는 “UNITE 플랫폼은 헬퍼 T 세포와 세포독성 T 세포를 모두 활성화하는 면역계의 광범위한 활성화를 제공하기

위한 것”이라며 “이 과정에서 인터페론 감마 사이토카인과 항체도 생성된다”고 말했다.

이뮤노믹 테라퓨틱스는 2상 임상에서 원하는 데이터가 나오면 오는 11월 미국 신경종양학회(Society for Neruo-Oncology) 연례회의에서

임상 결과를 발표할 수 있다. 회사는 또한 미국 식품의약국(FDA)이 부여한 획기적인 지정을 획득하기 위해 노력할 것입니다.

면역치료제

FDA에 따르면 획기적인 지정은 심각한 상태를 치료하기 위한 약물의 개발 및 검토를 촉진하기 위해 설계된 프로세스이며 예비 임상 증거에

따르면 해당 약물이 임상적으로 유의한 측면에서 사용 가능한 치료법보다 상당한 개선을 보일 수 있음을 나타냅니다. 끝점.

CEO는 자신의 회사가 개발 중인 약물이 GBM으로 고통받는 환자에게 큰 도움이 되기를 희망한다고 말했습니다.

“ITI-1000에 대한 우리의 비전은 이 치료법이 이 과정으로 치료받을 자격이 있는 모든 GBM 환자를 위한 표준 치료가 되는 것입니다.

“라고 그는 말했습니다. “ITI-1000 프로토콜로 치료에 필요한 세포 생성에 어려움이 있는 환자들을 위해 관련 제품인 ITI-1001이 그러한

개인에게 제공되기를 바랍니다.”

미국 기업도 HLB와의 협력을 강화하고 있다.

“지난 2년 동안 진양곤 회장의 비전 하에 HLB는 HLB 제약, 생명과학 및 생명공학 그룹에 여러 전략적 파트너십을 추가했습니다.

의약품에서 의약품에 이르기까지 모든 것을 포괄하는 인상적인 회사 그룹입니다. 시장에서 R&D 기업, 제조 및 지원 기업으로. 앞으로

협업할 기회가 많을 것 같아서 한국에 오는 것이 이 기업을 이끄는 모든 사람들을 만날 수 있는 가장 좋은 방법이었다”고 말했다.
FDA에 따르면 획기적인 지정은 심각한 상태를 치료하기 위한 약물의 개발 및 검토를 촉진하기 위해 설계된 프로세스이며 예비 임상

증거에 따르면 해당 약물이 임상적으로 유의한 측면에서 사용 가능한 치료법보다 상당한 개선을 보일 수 있음을 나타냅니다. 끝점.